France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - estradiol 1 - système - 1,94 mg - de diffusion pour un anneau vaginal > estradiol 1,94 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 2 mg - estrogènes naturels et semi synthétiques, non associés - classe pharmacothérapeutique : estrogènes naturels et semi synthétiques, non associés - code atc : g03ca03.estring 2 mg, système de diffusion vaginal est un anneau vaginal qui contient pour substance active l’estradiol hémihydraté, la forme naturelle de la principale hormone sexuelle féminine, l’estrogène.À mesure que la femme approche de l’âge de la ménopause, ses ovaires produisent de moins en moins d’estrogènes. les faibles taux d’estrogènes peuvent être à l’origine de symptômes tels qu’une sécheresse vaginale, une inflammation ou des démangeaisons, qui peuvent à leur tour conduire à des plaies ou à des douleurs lors des rapports sexuels, ainsi qu’à une sensibilité accrue aux infections vaginales ou urinaires.estring 2 mg, système de diffusion vaginal est utilisé dans le cadre d’un traitement hormonal de substitution (ths) qui agit localement dans le vagin pour maintenir des taux adéquats d’estrogène, afin de soulager ces symptômes chez la femme ménopausée. il ne traite pas les autres symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs. parlez-en à votre médecin, si vous présentez également ces problèmes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - étonogestrel 11 mg; éthinylestradiol 3 - système - 11 mg - de diffusion pour un anneau vaginal > étonogestrel 11 mg > éthinylestradiol 3,474 mg - autres produits gynécologiques, contraceptifs intravaginaux, anneau vaginal contenant un progestatif et un œstrogène - classe pharmacothérapeutique : autres produits gynécologiques, contraceptifs intravaginaux, anneau vaginal contenant un progestatif et un œstrogène - code atc : g02bb01etonogestrel/ethinylestradiol viatris est un anneau vaginal contraceptif utilisé pour empêcher la survenue d'une grossesse.chaque anneau comporte une petite quantité de 2 hormones sexuelles féminines : l'étonogestrel et l'éthinylestradiol. l'anneau libère lentement ces hormones qui sont absorbées dans la circulation sanguine. en raison de la faible quantité d'hormones libérées, etonogestrel/ ethinylestradiol viatris est considéré comme un contraceptif hormonal faiblement dosé. Étant donné qu’etonogestrel/ethinylestradiol viatris libère deux types d’hormones différents, il s’agit d’un contraceptif hormonal combiné.etonogestrel/ethinylestradiol viatris agit comme une pilule contraceptive estroprogestative (la pilule) mais au lieu de prendre un comprimé chaque jour, l'anneau est utilisé pendant 3 semaines d’affilée sans interruption.etonogestrel/ethinylestradiol viatris libère deux hormones sexuelles féminines qui empêchent la libération de l'ovule par les ovaires. s’il n’y a pas d’ovulation, vous ne pourrez pas être enceinte.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - dinoprostone 10 mg - système de diffusion vaginal - 10 mg - dinoprostone 10 mg - dinoprostone

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

zoetis france - progestérone - système de diffusion vaginal - système uro-génital et hormones sexuelles - bovins

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

zoetis france - progestérone - système de diffusion vaginal - système uro-génital et hormones sexuelles - brebis

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,200 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,200 g > trométamol 0,010 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmaceutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) -code atc : c03da02.affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences. chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque. ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique. intoxication digitalique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - canrénoate de potassium 0; trométamol 0 - lyophilisat - 0,100 g - pour une ampoule de lyophilisat > canrénoate de potassium 0,100 g > trométamol 0,005 g solution > pas de substance active. - pharmaceutique diurétique distal (épargneur de potassium) (c système cardiovasculaire) - classe pharmacothérapeutique : diurétique distal (épargneur de potassium) (c : système cardiovasculaire) - code atc : c03da02affections médicales et chirurgicales comportant un hyperaldostéronisme et un risque de déplétion potassique.chirurgie : prophylaxie des troubles électrolytiques post-opératoires et de leurs conséquences, chirurgie cardiovasculaire : prophylaxie des troubles du rythme secondaires per et post-opératoires (extrasystole auriculaire ou ventriculaire, fibrillation auriculaire).médecine : œdèmes de l'insuffisance cardiaque, ascites cirrhotiques.en thérapeutique adjuvante des états hypokaliémiques en particulier lorsque l'hypokaliémie constitue un facteur aggravant : troubles du rythme avec hyperexcitabilité myocardique, intoxication digitalique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - chlorhydrate de nicardipine 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml de solution injectable > chlorhydrate de nicardipine 10 mg - inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques selectifs a effets vasculaires - code atc : c08ca04 (système cardiovasculaire)nicardipine aguettant contient du chlorhydrate de nicardipine, qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs des canaux calciques.nicardipine aguettant est utilisée pour traiter l’hypertension artérielle très sévère. elle peut également être utilisée pour contrôler l’hypertension artérielle après une opération.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - diosmine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > diosmine 300 mg - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/medicament agissant sur les capillaires, code atc : c05ca03 : système cardiovasculaire.ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est préconisé dans:· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),· la crise hémorroïdaire.